Stigmatisation et discrimination

Les nombreux siècles au cours desquels la lèpre était une maladie incurable ont donné naissance à des mythes et à des pratiques profondément enracinées dans les cultures du monde entier. Vous trouverez ci-dessous une liste de certaines des formes de stigmatisation et de discrimination subies par les personnes touchées par la lèpre.

Ségrégation

Les personnes touchées par la lèpre ont été isolées dans leurs propres maisons ou forcées de vivre ailleurs. La stigmatisation qui en résulte peut persister longtemps après qu'une personne a été guérie, et certaines personnes ne peuvent jamais rentrer chez elles.

Obstacles au mariage

La lèpre a été reconnue comme un motif légitime de divorce dans certains pays. Une personne qui contracte la lèpre, en particulier une femme, aura probablement des difficultés à trouver un partenaire.

Déni d'éducation

Il y a eu des cas d'enfants atteints de la lèpre ou de ceux qui ont grandi dans une communauté de lèpre qui se sont vus refuser l'inscription à l'école et se voir refuser une éducation.

Il existe plus de 150 lois et réglementations dans diverses parties du monde qui discriminent les personnes touchées par la lèpre, les empêchant d'utiliser les transports en commun, de se présenter aux élections et de se marier.

Liste des lois discriminatoires sur le site Web de la Fédération internationale des associations anti-lèpre (ILEP)

Dans le passé, les personnes touchées par la lèpre dans certains pays étaient empêchées d'avoir et d'élever des enfants. Les politiques comprenaient la stérilisation forcée et le retrait forcé des bébés peu après la naissance. Les conséquences de ces politiques continuent d'affecter les gens aujourd'hui.

Images et langage stigmatisants

L'utilisation d'images insensibles et de termes désobligeants tels que « lépreux » pour décrire une personne atteinte de la lèpre continue de renforcer la stigmatisation des personnes atteintes de la maladie. L'utilisation de la lèpre comme métaphore a un effet similaire.

Auto-stigmatisation

Les nombreuses formes de discrimination subies par les personnes touchées par la lèpre tendent à aboutir à l'autostigmatisation. L'intériorisation des croyances préjudiciables négatives d'une culture affecte le sentiment d'estime de soi et peut rendre une personne touchée par la lèpre moins susceptible de rechercher un traitement médical et les droits de l'homme.

Rendez-vous sur Page de l'ambassadeur de bonne volonté de l'OMS pour en savoir plus sur les contributions de Yohei Sasakawa à la reconnaissance de la lèpre en tant que problème de droits humains.

Découvrez les stratégies de l'Initiative pour éliminer la discrimination.

Histoire et documents liés à la Principes et lignes directrices pour l'élimination de la discrimination à l'égard des personnes touchées par la lèpre et des membres de leur famille

Informations sur la nomination et le mandat du Rapporteur spécial sur l'élimination de la discrimination à l'égard des personnes touchées par la lèpre et des membres de leur famille