Le 2e Forum mondial des organisations populaires sur la maladie de Hansen se concentre sur le renforcement des capacités pour promouvoir la dignité des personnes touchées par la maladie

TOKYO, 3 novembre 2022 /PRNewswire/ — Le 2nd Le Forum mondial des organisations populaires sur la maladie de Hansen se déroule à Hyderabad, en Inde, du 6 au 8 novembre 2022.

Organisé par Sasakawa Leprosy (Hansen's Disease) Initiative dans le cadre de sa campagne "Don't Forget Leprosy", le forum se tient avant le 21st Congrès international de la lèpre (ILC), qui rassemble les principales parties prenantes dans le domaine de la lèpre.

Environ 100 personnes de 22 pays sont attendues pour participer au Forum mondial, dont des représentants de 20 organisations populaires et de neuf organisations de soutien, le rapporteur spécial des Nations unies sur la lèpre, ainsi que les invitées spéciales Miss Monde Brésil et Miss Supranational Inde.

Sera également présent l'ambassadeur itinérant de l'OMS pour l'élimination de la lèpre, Yohei Sasakawa, qui, avec la Nippon Foundation et la Sasakawa Health Foundation, constitue l'alliance stratégique connue sous le nom d'Initiative Sasakawa contre la lèpre (maladie de Hansen).

Le 1er Forum mondial des organisations populaires sur la maladie de Hansen s'est tenu à Manille, aux Philippines, en septembre 2019, avant le 20e Congrès international sur la lèpre.

Tenu sur trois jours dans un format hybride sur place/en ligne, le thème du Forum mondial est « Renforcer et maximiser les rôles et les capacités des organisations populaires pour promouvoir la dignité des personnes touchées par la maladie de Hansen ».

Après trois années difficiles au cours desquelles les communautés de personnes touchées par la lèpre ont été durement touchées par l'impact de la pandémie de COVID-19, le forum se concentrera sur l'autonomisation de leurs organisations pour relever plus efficacement les défis restants de la lèpre, comme le montrent les le point de vue de ceux qui ont personnellement vécu la maladie.

Le programme comprend des sessions sur le renforcement des capacités, la formation de bons partenariats et la réalisation de l'inclusion, les participants partageant les meilleures pratiques, tandis que le dernier jour, il y aura un certain nombre d'événements parallèles au cours desquels 18 organisations présenteront leurs activités.

Bon nombre de ces organisations ont été actives dans la campagne N'oubliez pas la lèpre, qui a été lancée en août 2021 et est dirigée par l'ambassadeur de bonne volonté de l'OMS Sasakawa pour garantir que les mesures contre la lèpre et le soutien à ceux qu'elle affecte ne sont pas négligés au milieu de la pandémie.

L'un des points forts du forum sera une session spéciale au cours de laquelle Miss Monde Brésil (Mme Letícia Cezar da Frota) et Miss Supranational Inde (Mme Pragnya Ayyagari) discuteront de la manière dont elles peuvent utiliser leur plateforme publique pour sensibiliser à la lèpre et contribuer à éliminer la stigmatisation et la discrimination que subissent encore les personnes touchées par la maladie.

Les conclusions et recommandations du forum, représentant la voix collective des organisations populaires du monde entier, seront présentées lors de la journée d'ouverture de l'ILC le 9 novembre par Mme Maya Ranavare, présidente de l'Association indienne des personnes touchées par la lèpre, l'une des Organisations populaires participantes.

Le programme du forum de trois jours ainsi que les informations d'inscription pour la participation en ligne sont disponibles ici :

À propos de la lèpre

La lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen, est une maladie infectieuse qui touche principalement la peau et les nerfs périphériques. Avant la pandémie de COVID-19, qui a perturbé les activités de dépistage, plus de 200,000 3 nouveaux cas étaient signalés chaque année. La lèpre est guérissable avec la polychimiothérapie, mais si elle n'est pas traitée, elle peut entraîner une invalidité permanente. On estime que 4 à XNUMX millions de personnes vivent avec une forme de handicap à la suite de la lèpre. Bien que complètement guérissable, de nombreux mythes et malentendus entourent la maladie. Dans diverses parties du monde, les patients, ceux qui ont été soignés et guéris, et même les membres de leur famille, continuent d'être stigmatisés. La discrimination à laquelle ils sont confrontés limite leurs possibilités d'éducation, d'emploi et de pleine participation à la société.