Hyderabad, 8 novembre : Le 2e Forum mondial des organisations populaires sur la lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen, a été organisé à Hyderabad, en Inde, du 6 au 8 novembre. Environ 100 représentants de 20 organisations populaires de 21 pays y ont participé. Le thème du forum était « Renforcer et maximiser les rôles et les capacités des organisations populaires pour promouvoir la dignité des personnes touchées par la maladie de Hansen ». Miss Monde Brésil, Mme Letícia Cezar da Frota et Miss Supranational India, Mme Pragnya Ayyagari ont assisté à l'événement de trois jours. L'ambassadeur de bonne volonté de l'OMS pour l'élimination de la lèpre, M. Yohei Sasakawa, qui, avec la Nippon Foundation et la Sasakawa Health Foundation, a formé l'alliance stratégique connue sous le nom d'Initiative Sasakawa contre la lèpre (maladie de Hansen), a également assisté à l'événement. L'événement résidentiel de trois jours a vu les sessions sur le renforcement des capacités des organisations populaires, l'inclusion et les partenariats. Le forum a été organisé par Sasakawa Leprosy (Hansen's Disease) Initiative dans le cadre de sa campagne "Don't Forget Leprosy" lancée pendant la pandémie de COVID-19.

S'exprimant lors de la réunion de clôture du dernier jour du forum, M. Yohei Sasakawa, ambassadeur de bonne volonté de l'OMS pour l'élimination de la lèpre, a déclaré : « Jusqu'à récemment, les personnes touchées par la lèpre avaient du mal à faire valoir leurs droits. Ce fut une expérience profondément émouvante pour moi de voir des représentants d'organisations populaires du monde entier se réunir pour organiser le 2e Forum mondial. Ils sont unis et élèvent la voix ensemble. J'espère que tous les participants retourneront dans leurs pays, le diront à leurs pairs et s'uniront encore plus. Cela conduira à l'amélioration des conditions de vie de toutes les personnes touchées par la lèpre. C'est vraiment merveilleux de voir un tel mouvement spontané venir d'eux.

Appuyant son appel au changement, Mme Supranational India pour 2023, Mme Pragnya Ayyagari, originaire de la ville hôte d'Hyderabad, a déclaré : « Je ne connaissais pas la lèpre avant d'assister à cet événement. Je pense que cette question devrait être adressée aux enfants et aux jeunes. Leurs opinions sur la maladie vont certainement changer. Je retiens beaucoup de bons apprentissages de cet événement, qui resteront avec moi tout au long de la vie.

Mme Maya Ranavare, présidente de l'Association des personnes touchées par la lèpre (APAL) a parlé au nom des personnes touchées par la lèpre en Inde. Elle a parlé de l'évolution du scénario dans le monde en raison de la sensibilisation à la maladie par des organisations comme la Sasakawa Health Foundation. Elle a ajouté : « La résolution de ce forum sera présentée avant la 21e conférence internationale sur la lèpre demain par moi. Je suis la voix de nombreuses personnes qui ont été confrontées à la stigmatisation et à la discrimination. Heureusement, la situation s'améliore maintenant. S'exprimant également lors des séances de clôture, M. Kofi Nyarko d'IDEA Ghana et M. Faustino Pinto de MORHAN, Brésil, ont fait écho aux voix de Mme Maya Ranavare.

Après trois années difficiles au cours desquelles les communautés de personnes touchées par la lèpre ont été durement touchées par l'impact de la pandémie de COVID-19, le forum s'est concentré sur l'autonomisation de leurs organisations pour relever plus efficacement les défis restants de la lèpre, comme le montre le point de vue de ceux qui ont personnellement vécu la maladie. Bon nombre de ces organisations ont été actives dans la campagne N'oubliez pas la lèpre, qui a été lancée en août 2021 et est dirigée par l'ambassadeur de bonne volonté de l'OMS Sasakawa pour garantir que les mesures contre la lèpre et le soutien à ceux qu'elle affecte ne sont pas négligés au milieu de la pandémie.

Le programme comprenait des sessions sur le renforcement des capacités, la formation de bons partenariats et la réalisation de l'inclusion, les participants partageant les meilleures pratiques, tandis que le dernier jour, il y avait un certain nombre d'événements parallèles. Environ 100 représentants de 21 organisations de 20 pays, dont la Rapporteuse spéciale des Nations Unies sur la lèpre, Mme Alice Cruz, en tant qu'invitée spéciale, ont participé à ces événements.

S'exprimant au nom de la cause, Mme Monde Brésil 2022, Mme Letícia Cezar da Frota a déclaré : « Je suis très motivée par cet événement. Après mon retour au Brésil, je consacrerai mon temps aux personnes touchées par la lèpre. Avec Miss Supranational India, je souhaite sensibiliser le monde à la lèpre.

Les organisations prépareront ensemble une résolution qui sera présentée lors du 21e Congrès international de la lèpre, qui se tiendra à Hyderabad à partir du 9 novembre.

À propos de la lèpre

La lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen, est une maladie infectieuse qui touche principalement la peau et les nerfs périphériques. Avant la pandémie de COVID-19, qui a perturbé les activités de dépistage, plus de 200,000 3 nouveaux cas étaient signalés chaque année. La lèpre est guérissable avec la polychimiothérapie, mais si elle n'est pas traitée, elle peut entraîner une invalidité permanente. On estime que 4 à XNUMX millions de personnes vivent avec une forme de handicap à la suite de la lèpre. Bien que complètement guérissable, de nombreux mythes et malentendus entourent la maladie. Dans diverses parties du monde, les patients, ceux qui ont été soignés et guéris, et même les membres de leur famille, continuent d'être stigmatisés. La discrimination à laquelle ils sont confrontés limite leurs possibilités d'éducation, d'emploi et de pleine participation à la société.