Tokyo, 19 janvier 2023/ La Fondation française Raoul Follereau, l'AIFO-Association italienne Amici di Raoul Follereau et Sasakawa Leprosy (Hansen's Disease) Initiative, en collaboration avec le Dicastère pour la promotion du développement humain intégral, co-organiseront le "Symposium international à le Vatican sur la maladie de Hansen : ne laisser personne de côté » les 23 et 24 janvier 2023 à l'Auditorium « P. Agostino Trape”, Institut Patristique Augustinianum.

Le symposium de deux jours rassemble des experts de la santé et des droits de l'homme, des ONG, des organisations religieuses, des personnes touchées par la maladie de Hansen (également connue sous le nom de lèpre) et d'autres MTN (maladies tropicales négligées) pour discuter des actions nécessaires pour atteindre l'objectif de "zéro la lèpre » et réaliser une société dans laquelle personne n'est laissé pour compte.

L'événement est prévu pour entendre les messages du Saint-Siège par l'intermédiaire du Dicastère, le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, Directeur général de l'Organisation mondiale de la santé, M. Volker Türk, Haut-Commissaire des Nations Unies aux droits de l'homme, Mme Alice Cruz, Rapporteuse spéciale des Nations Unies sur l'élimination de la discrimination contre les personnes touchées par la lèpre et les membres de leur famille, ainsi que des représentants des organisations hôtes, dont M. Yohei Sasakawa, Ambassadeur de bonne volonté de l'OMS pour l'élimination de la lèpre et président de la Nippon Foundation.

Le symposium fait suite à un symposium international organisé au même endroit en 2016 et intitulé « Vers des soins holistiques pour les personnes atteintes de la maladie de Hansen, respectueux de leur dignité ». Au cours des années qui ont suivi, la pandémie de coronavirus a eu un impact majeur sur les services de lutte contre la lèpre, perturbant les activités de dépistage et rendant plus difficile l'obtention de traitements et de soins aux personnes handicapées.

Le symposium actuel examinera comment la pandémie a eu un impact sur la vie des personnes touchées par la maladie de Hansen et d'autres personnes socialement vulnérables, en particulier les personnes handicapées en raison de la maladie, tout en présentant les meilleures pratiques pour répondre à leurs besoins, avec une attention particulière sur le rôle des organisations religieuses .

En outre, le symposium comprendra la cérémonie de lancement de l'Appel mondial 2023 pour mettre fin à la stigmatisation et à la discrimination à l'égard des personnes touchées par la lèpre. Lancé en 2006 par Yohei Sasakawa, l'Appel est publié chaque année pour attirer l'attention sur la question de la lèpre et de la discrimination et générer une dynamique pour une société inclusive. L'appel de cette année est approuvé par les organisateurs et les participants du symposium et sera lu par Miss Monde Brésil 2022, Leticia Frota, qui utilise sa plateforme pour agir en tant qu'ambassadrice de la lutte contre la maladie de Hansen dans son pays.

Une conférence de presse est prévue à partir de midi le 23 janvier : Des représentants des personnes touchées par la lèpre, la Fondation française Raoul Follereau, l'Association italienne Amici di Raoul Follereau et M. Yohei Sasakawa, Ambassadeur de bonne volonté de l'OMS pour l'élimination de la lèpre participeront à ce moment en tant qu'orateurs.

Le symposium se déroule dans le cadre de la campagne en cours «N'oubliez pas la maladie de Hansen» de l'initiative Sasakawa Leprosy (maladie de Hansen), qui a été lancée en 2021 pour garantir que la maladie de Hansen et les besoins de ceux qu'elle affecte ne sont pas négligés au milieu de la pandémie de coronavirus .

Pour participer au symposium physiquement ou virtuellement, rendez-vous sur cette page web pour plus de détails 

À propos de la lèpre
La lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen, est une maladie infectieuse qui touche principalement la peau et les nerfs périphériques. Avant la pandémie de COVID-19, qui a perturbé les activités de dépistage, plus de 200,000 3 nouveaux cas étaient signalés chaque année. La lèpre est guérissable avec la polychimiothérapie, mais si elle n'est pas traitée, elle peut entraîner une invalidité permanente. On estime que 4 à XNUMX millions de personnes vivent avec une forme de handicap à la suite de la lèpre. De nombreux mythes et malentendus entourent la maladie. Dans diverses parties du monde, les patients, ceux qui ont été soignés et guéris, et même les membres de leur famille, continuent d'être stigmatisés. La discrimination à laquelle ils sont confrontés limite leurs possibilités d'éducation, d'emploi et de pleine participation à la société.