10月に始まったXNUMXか月間にわたる「ハンセン病を忘れるな」キャンペーンの一環として、私は自分の役割についての反省と、それにどのように取り組んできたかを共有します。今回のハンセン病速報では、人権に焦点を当てることが私の取り組みの重要な部分となったことを説明したいと思います。
親善大使として世界中を旅するうちに、ハンセン病（またはハンセン病）を経験した人が、治癒した後もなおハンセン病と同一視されるのはなぜか疑問に思うようになりました。彼らは生涯「影響を受け続けた」のです。ハンセン病から回復した人々とその家族が依然として植民地で暮らし、劣悪な生活環境や近隣コミュニティからの差別に耐えている例を私は見てきました。病気から解放された後も偏見と差別が続いていることは、社会への包摂を確保するには医療だけでは十分ではないことを私に示しました。ハンセン病には社会的な側面があり、人権問題として捉える必要があることに気づきました。 2003 年に、私は国連人権高等弁務官事務所にロビー活動を始めました。
世界中でハンセン病に罹患している人の数は、治癒した人とその家族を含めて数千万人に上ります。しかし、私がこの問題を提起するまで、ハンセン病関連の差別は国連人権委員会（UNCHR、2006年に国連人権理事会UNHRCに改名）内で議論されたことはなかった。その主な理由は、ハンセン病患者自身が沈黙したことにあった。彼らは、声を上げれば、さらにひどい差別の標的になってしまうのではないかと恐れていた。
人権専門家との最初の会合や説明会は前向きなものではありませんでしたが、私は諦めず、2004年にUNCHR委員会の会合でハンセン病について話す初めての機会を得ました。 2010年後のXNUMX年、国連総会はハンセン病患者とその家族に対する差別を撤廃する決議を全会一致で採択しました。この決議により、ハンセン病が人権問題として公式に認められるようになりました。長年の忍耐の末にこのような結果が得られたのを見て、私は深く感動しました。
決意とその後の進歩にもかかわらず、私たちの前にはまだ険しい道が待っています。現在のSDGsのスローガン「誰一人取り残さない」に沿って、ハンセン病になった人が治療を受け、治り、前に進むことができる共生社会の実現を目指しています。
笹川陽平
WHOハンセン病制圧大使
