私はモハン・アリコンダです。私はハンセン病という病気がもたらす課題に直面している人間です。笹川ハンセン病イニシアチブの寛大な支援のおかげで、最近、8年13月2024日からXNUMX日までゴアで開催される国際パープルフェスティバルに参加する機会を得たことを共有できることを嬉しく思います。

インドの先駆的な障害のある人々を包括的に祝う国際パープルフェスティバルは、無限の可能性の領域への温かい招待状を広げます。ここでは団結が中心的な舞台となり、多様性が両手を広げて受け入れられます。フェスティバルの中心には、22 年の障害者権利法 (RPwD) で概説されている 21 種類の障害の 2016 つをそれぞれ代表する XNUMX 人のパープル アンバサダーからなる尊敬されるグループがいます。

フェスティバル期間中、私はハンセン病治癒者という特別なカテゴリーでのライブペインティングと展示イベントに参加しました。私の芸術的スキルを披露し、最高のパフォーマンスを披露し、イベントの活気に満ちた豊かな雰囲気に貢献できたことは大変光栄でした。イベント管理チームの注目に値する努力は、収入創出の機会を創出し、特別なケアと手配を提供し、アクセス可能な旅行の手配を促進し、ボランティアのシステムを通じて即座に支援を提供する、よく組織された包括的な介入に明らかでした。また、すべての参加者とその保護者を平等な敬意と配慮をもって扱うという主催者の取り組みにも感銘を受け、それが全体的に良い経験をもたらしました。

私はフェスティバルの5日目に開催されたハンセン病大会に貢献する機会に恵まれました。支援団体には、ハンセン病ミッション、笹川ハンセン病イニシアチブ、ヴィディ法政策センター、国立障害者雇用促進センターなどが含まれた。大会中、私は聴衆に、ハンセン病の影響を受けた個人とその家族のリハビリテーションにおいて、彼らの尊厳を回復し、主流社会に戻すことを目的として、APALが行っているさまざまな活動の重要性について説明しました。

ハンセン病に罹患した者として、私のつらい経験から得た最大の教訓は、偏見と差別に対する恐怖です。この恐怖により、この病気に罹患した人はしばしば自分の将来について不安を感じることがあります。 「怖い」という言葉がハンセン病の同義語になっているのは注目に値します。この社会的偏見の悪影響は、影響を受けた人々がしばしば直面する劣悪な生活環境や生計の機会の欠如に明らかであり、絶望感や自信の喪失につながります。持続可能な生計のための機会を創出し、支援的な社会環境を促進することは、ハンセン病に罹患している人々の希望とエンパワーメントを促進することができます。困難にもかかわらず、この病気に罹患している人々は楽観的であり続け、苦境を克服するために利用可能なリソースを活用しなければならないことを私は学びました。

障害のある個人の包摂性とエンパワーメントを促進するこのような重要なプラットフォームに私を参加させてくれたイニシアチブに心からの感謝の意を表します。