Em 2016, um Simpósio Internacional foi realizado no Vaticano intitulado “Rumo a um cuidado holístico para pessoas com hanseníase, respeitando sua dignidade”.

Desde aquele simpósio, o número de novos casos permaneceu mais ou menos constante até que a pandemia de coronavírus, que afetou os serviços de hanseníase, interrompeu a busca de casos e registrou uma grande queda nos novos casos a partir de 2020. A pandemia tornou mais difícil para as pessoas afetadas pela hanseníase receber tratamento e cuidados com a deficiência e impactou o seu dia-a-dia e a vida de muitos outros indivíduos socialmente vulneráveis.

Diante desse cenário, o Dicastério para a Promoção do Desenvolvimento Humano Integral e a Iniciativa Sasakawa para a Lepra (Hanseníase), bem como a Fundação Raoul Follereau francesa e a Associação Italiana AIFO Amici di Raoul Follereau, concordaram em co-organizar um segundo simpósio internacional sobre a doença de Hansen. Neste simpósio, pretendemos examinar o progresso feito contra a hanseníase nos últimos seis anos e meio e os desafios que permanecem, e oferecer às partes interessadas a oportunidade de discutir ações futuras para alcançar um mundo livre da hanseníase e seus problemas associados. De forma mais ampla, o simpósio também considerará como indivíduos e comunidades socialmente vulneráveis, especialmente aquelas compostas por pessoas com deficiência devido a doenças, foram afetadas pelo impacto da pandemia de coronavírus e proporá maneiras pelas quais podemos trabalhar para uma sociedade em que ninguém é deixado para trás.

Além disso, o simpósio também incorporará a cerimônia de lançamento do Apelo Global 2023 para Acabar com o Estigma e a Discriminação contra as Pessoas Afetadas pela Hanseníase.

Aqui você pode ver o relatório do simpósio.

Data: Janeiro 23-24, 2023
Lugar: Auditório “P. Agostino Trape”, Instituto Patrístico Augustinianum, Roma

Organizadores:
　　　Dicastério para a Promoção do Desenvolvimento Humano Integral
　　　Fundação Francesa Raoul Follereau
　　　AIFO-Associação Italiana Amici di Raoul Follereau
　　　Iniciativa da Hanseníase de Sasakawa (Doença de Hansen)
Língua: Inglês com tradução para italiano, francês e português

Agenda

Dia 1: 23 de janeiro (segunda-feira)

12:00-13:30 Coletiva de Imprensa
・Organizadores e representantes de pessoas afetadas pela hanseníase

Tema: Rumo à Hanseníase Zero

13h30-14h Discurso principal: Abordando a situação atual e os desafios restantes na hanseníase, Seis anos após a adoção de “Conclusões e Recomendações”
・Dra. Ibrahima Socé Fall, Diretor do Departamento de Controle de Doenças Tropicais Negligenciadas, OMS
・Dra. Alice Cruz, relatora especial da ONU sobre a eliminação da discriminação contra pessoas afetadas pela hanseníase e seus familiares (vídeo)

14h00-15h20 Sessão 1: Zero Doença e Incapacidade
Moderador: Dr. Vivek Lal, Líder da Equipe do Programa Global de Hanseníase, OMS

Painelista:
・Dra. Roch Christian Johnson, Diretor Médico da French Raoul Follereau Fondation
・Dra. Paul Saunderson, Assessor Técnico das Missões Americanas de Lepra
·EM. Arielle Cavaliero, Diretora de Negócios Globais do Programa de Saúde Global de Hanseníase da Novartis
・Dra. Anil Kumar, Secretário Geral Adicional, Ministério da Saúde e Bem-Estar Familiar, Índia (online)
・Dra. Benedict Quao, Gerente do Programa Nacional de Controle da Lepra, Gana
·EM. Lucrecia Vasquez Acevedo, Presidente da Felehansen, Colômbia

Discussões em painel

15h50-17h10 Sessão 2: Discriminação zero
Moderador: Dr. Takahiro Nanri, Diretor Executivo da Sasakawa Health Foundation/Sasakawa Leprosy Initiative

Painelista:
·Senhor. Brent Morgan, Diretor Internacional da The Leprosy Mission International e Presidente da ILEP
·Senhor. Gaurab Sen, CEO da Sasakawa-India Leprosy Foundation
・Dra. Margarida Cristiana Napoleão Rocha, Tecnóloga do Ministério da Saúde, Brasil
・Dra. Tanzina Islam, Vice-Gerente do Programa Nacional de Hanseníase, Ministério da Saúde e Bem-Estar Familiar, Bangladesh
·Senhor. Tesfaye Tadesse, Diretor Administrativo da Associação Nacional Etíope de Pessoas Afetadas pela Hanseníase (ENAPAL), Etiópia
·Senhor. Al Kadri, presidente da PerMaTa Indonésia

Discussões em painel

17h10 às 17h05 Encerramento

Dia 2: 24 de janeiro (terça-feira)

09:00-09:05 Orações

Tema: Rumo à realização de uma sociedade na qual ninguém seja deixado para trás

09h05-09h Discurso principal: Qual foi o impacto da pandemia de COVID-19 sobre os socialmente vulneráveis, especialmente sobre os portadores de deficiência?

・Dra. P. Narasimha Rao, Presidente da Associação Internacional de Hanseníase e da Associação Indiana de Leprologistas

Das 09h às 20h. Testemunho
Moderador: Sr. Amar Timalsina, Diretor Executivo da IDEA Nepal

·EM. Dimby e Sra. Soavina, Pessoas afetadas pela doença de Hansen, Madagascar (vídeo)
·Senhor. Rajni Kant Singh, Coordenador Estadual de Operações em Bihar, Sociedade LEPRA, Índia (vídeo)
·EM. Paule Helena Biaka, Uma pessoa afetada pela úlcera de buruli, Costa do Marfim (vídeo)
·Senhor. Juan Alberto López Padilla, Pessoa afetada pela leishmaniose, Colômbia
·Senhor. Sarang Gayadhane, Secretário da Associação de Pessoas Afetadas pela Hanseníase (APAL), Índia
·EM. Patrícia Gonçalves Soares, Coordenadora do Departamento de Políticas para as Mulheres, Morhan, Brasil

11h15-12h45 Melhores práticas com atenção especial aos papéis das organizações religiosas
Moderador: Sr. Patrice Simonnet, Diretor Geral da AIFO

Palestrantes:
·Senhor. Thierry zen Ruffinen, Presidente da Fondation CIOMAL de l'Ordre de Malte
・Sr. Sabine Ramasinoro, Diretora do Marana Centre, Madagascar
・Dra. Jose Manikkathan, Diretor da AIFO Índia
・Sr. Bawani Chelliah, Missionárias Franciscanas de Maria, Sri Lanka
・Sr. Gladis Estela Llano Uribe, Diretora da Fundação Villa Bernarda, Colômbia

Sessão de perguntas e respostas

Recomendações e sugestões sobre como avançar a partir das conclusões e recomendações adotadas em 2016

Moderador: Mons. Robert J. Vitillo, Secretário Geral da Comissão Católica Internacional de Migração

14h15-15h25 Sessão 1: Perspectivas dos principais atores da Comunidade Global de Hanseníase

・Dra. Vivek Lal, Líder de Equipe do Programa Global de Hanseníase, OMS
・Dra. Alice Cruz, relatora especial da ONU sobre a eliminação da discriminação contra pessoas afetadas pela hanseníase e seus familiares (vídeo)
・Dra. Margarida Cristiana Napoleão Rocha, Tecnóloga do Ministério da Saúde, Brasil
・Dra. Benedict Quao, Gerente do Programa Nacional de Controle da Lepra, Gana
·Senhor. Geoff Warne, CEO da ILEP
·Senhor. Bill Simmons, CEO da American Leprosy Missions e presidente da Global Partnership for Zero Leprosy (GPZL)
・Dra. P. Narasimha Rao, Presidente da Associação Internacional de Hanseníase e da Associação Indiana de Leprologistas
·EM. Arielle Cavaliero, Diretora de Negócios Globais do Programa de Saúde Global de Hanseníase da Novartis
·EM. Letícia Cezar da Frota, Miss Mundo Brasil 2022
·EM. Maya Ranavare, Presidente da Associação de Pessoas Atingidas pela Hanseníase (APAL), Índia e representante do 2º Fórum Global de Organizações de Povos sobre Hanseníase

Sessão de perguntas e respostas

15h55-16h45 Sessão 2: Perspectivas dos Organizadores

·Senhor. Patrice Simonnet, Diretor Geral da AIFO
·Senhor. Oleg Ouss, CEO da Fundação Raoul Follereau
・Dra. Takahiro Nanri, Diretor Executivo da Sasakawa Health Foundation/Sasakawa Leprosy Initiative
・Mons. Charles Namugera, Dicastério para a Promoção do Desenvolvimento Humano Integral, Santa Sé

Sessão de perguntas e respostas

16h45-16h55 Encerramento e comentários finais