TOKYO, 28 juillet 2021 - L'initiative Sasakawa Lèpre (maladie de Hansen) lance une campagne intitulée "N'oubliez pas la lèpre" exhortant à ce que les activités contre la maladie également connue sous le nom de maladie de Hansen ne soient pas mises de côté au milieu de la pandémie de coronavirus en cours.
Commençant par un webinaire le 4 août 2021, la campagne d'environ 10 mois a été créée pour marquer le 20th anniversaire de Yohei Sasakawa, Ambassadeur itinérant de l'OMS pour l'élimination de la lèpre, a été nommé pour la première fois ambassadeur pour l'élimination de la lèpre en 2001.
La campagne comprendra un total de six webinaires, des points de presse en ligne, des spots télévisés et radio, des messages sur les réseaux sociaux et des vidéos mettant en vedette l'ambassadeur de bonne volonté. Il intégrera également d'autres activités de sensibilisation, notamment l'Appel mondial annuel pour mettre fin à la stigmatisation et à la discrimination à l'égard des personnes touchées par la lèpre publié fin janvier.
La lèpre et la pandémie de coronavirus
En raison de la pandémie de coronavirus, de nombreuses initiatives contre la lèpre ont dû être réduites ou suspendues car les ressources sont dirigées vers la lutte contre le COVID-19. Il est particulièrement préoccupant de constater que dans certains pays à forte endémie, il y a eu une diminution de 30 à 50 % de la détection de nouveaux cas, ce qui entraînera une augmentation de la transmission de la maladie et davantage de cas d'invalidité.
Pour les communautés de personnes touchées par la lèpre qui se trouvaient déjà dans une situation vulnérable, l'impact de la pandémie les a frappées de manière disproportionnée. Les confinements mis en place dans de nombreux pays ont rendu difficile l'accès des patients aux traitements et aux services médicaux, ont entraîné la perte de moyens de subsistance et exacerbé la discrimination à laquelle les personnes touchées par la lèpre sont déjà confrontées en raison de la stigmatisation associée à la lèpre.
Telles sont les questions que l'ambassadeur de bonne volonté Sasakawa avait à l'esprit lorsqu'il a déclaré : « Même au milieu de la pandémie, il est très important que toutes les personnes impliquées dans le travail contre la lèpre continuent ce qu'elles font. Nous ne devons pas laisser la lèpre tomber dans l'oubli.
20 ans de travail de plaidoyer en tant qu'ambassadeur de l'élimination de la lèpre
En 2001, Yohei Sasakawa, président de la Nippon Foundation, a été nommé pour la première fois ambassadeur spécial d'une alliance mondiale de pays d'endémie de la lèpre, d'ONG et de l'Organisation mondiale de la santé engagés à éliminer la maladie. En 2004, il a été officiellement nommé Ambassadeur de bonne volonté de l'OMS pour l'élimination de la lèpre.
Sasakawa pense au travail contre la lèpre en termes de deux roues d'une moto - la roue avant représente les efforts pour éliminer la maladie et la roue arrière les efforts pour mettre fin à la discrimination. Les deux roues doivent tourner en même temps si nous voulons progresser vers un monde sans lèpre et ses problèmes associés.
Visitant fréquemment les pays où la lèpre est endémique, il attache de l'importance aux visites sur le terrain car il pense que les solutions doivent être trouvées parallèlement aux problèmes. Au cours des deux dernières décennies, il a voyagé dans plus de 100 pays, où il se fait un devoir de rencontrer des personnes touchées par la lèpre pour en savoir plus sur leur vie et se familiariser avec leurs préoccupations.
Série de webinaires « N'oubliez pas la lèpre »
La campagne « N'oubliez pas la lèpre » démarre officiellement le 4 août avec le premier webinaire. Parmi les invités figurent le Dr Poonam Khetrapal Singh, directeur régional de la Région OMS de l'Asie du Sud-Est et M. Vagavathali Narsappa, président de l'Association indienne des personnes touchées par la lèpre.
Le webinaire présentera les objectifs de la campagne "N'oubliez pas la lèpre" et mettra également en vedette l'ambassadeur de bonne volonté Yohei Sasakawa et des personnes touchées par la lèpre de différents pays discutant des priorités en matière de lèpre dans le contexte de la pandémie de coronavirus en cours.
Cinq autres webinaires auront lieu, un tous les deux mois, jusqu'en mai 2022. Veuillez consulter le site Web de l'Initiative pour plus de détails.
À propos de la lèpre
La lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen, est une maladie infectieuse qui touche principalement la peau et les nerfs périphériques. Environ 200,000 3 nouveaux cas sont signalés chaque année. La lèpre est guérissable avec la polychimiothérapie, mais si elle n'est pas traitée, elle peut entraîner une invalidité permanente. On estime que 4 à XNUMX millions de personnes dans le monde vivent aujourd'hui avec une forme de handicap résultant de la lèpre. Bien que complètement guérissable, de nombreux mythes et malentendus entourent la maladie. Dans diverses parties du monde, les patients, ceux qui ont été soignés et guéris, et même les membres de leur famille, continuent d'être stigmatisés. La discrimination à laquelle ils sont confrontés limite leurs possibilités d'éducation, d'emploi et de pleine participation à la société.
À propos de l'Initiative Sasakawa contre la lèpre (maladie de Hansen)
L'Initiative est une alliance stratégique entre Ambassadeur de bonne volonté de l'OMS pour l'élimination de la lèpre Yohei Sasakawa, La Fondation Nippon ainsi que Fondation Sasakawa pour la santé pour parvenir à un monde sans lèpre et sans problèmes liés à la maladie. Depuis 1975, la Nippon Foundation et la Sasakawa Health Foundation soutiennent les programmes nationaux de lutte contre la lèpre des pays d'endémie par l'intermédiaire de l'OMS, avec un soutien totalisant quelque 200 millions de dollars à ce jour. En coopération avec le gouvernement japonais et d'autres partenaires, les fondations ont joué un rôle important auprès des Nations Unies, aidant à obtenir une résolution de l'Assemblée générale des Nations Unies en 2010 sur l'élimination de la discrimination contre les personnes touchées par la lèpre et les membres de leur famille et la nomination d'un Rapporteur spécial des Nations Unies sur la lèpre par le Conseil des droits de l'homme des Nations Unies en 2017.