L'Initiative Sasakawa contre la lèpre (maladie de Hansen) s'est associée à l'Organisation mondiale de la santé pour co-organiser le lancement de l'Appel mondial 2024 visant à mettre fin à la stigmatisation et à la discrimination à l'égard des personnes touchées par la lèpre, au siège de l'OMS à Genève, le 31 janvier 2024.

Étaient présents à la cérémonie le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, directeur général de l'OMS, et Yohei Sasakawa, ambassadeur itinérant de l'OMS pour l'élimination de la lèpre et président de la Nippon Foundation.

L'appel de cette année appelle les gens à connaître les faits sur la lèpre, à partager des informations précises et à créer un monde où personne n'est laissé de côté à cause d'une maladie traitable. « Brisons les chaînes de la discrimination, œuvrons pour un monde sans lèpre et garantissons la dignité et les soins à toutes les personnes touchées par cette maladie », indique l'appel.

Le texte a été lu par Anushka Sarna d'Inde et Ahlula Moyo d'Afrique du Sud, enfants de membres du personnel de l'OMS basés à Genève.

L’Appel mondial 2024 est le 19^th dans une série d'appels annuels remontant à 2006. Initiative de l'ambassadeur itinérant de l'OMS, Sasakawa, l'appel est lancé à l'occasion ou à proximité de la Journée mondiale de la lèpre, qui est célébrée le dernier dimanche de janvier.

Chaque appel a été soutenu par des personnes ou des organisations influentes qui soutiennent son appel à mettre fin à la discrimination à l'égard des personnes touchées par la lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen. À ce jour, la liste des partisans comprend les lauréats du prix Nobel de la paix, l'Association internationale du barreau, l'Association médicale mondiale et l'Union interparlementaire. Cette année, l'OMS a rejoint la liste.

La cérémonie de lancement a débuté par un mini-concert Stradivarius mettant en vedette de jeunes violonistes exceptionnels Giuseppe Gibonni et Rino Yoshimoto.

Dans un message vidéo, la Rapporteuse spéciale des Nations Unies sur l'élimination de la discrimination à l'égard des personnes touchées par la lèpre, le Dr Beatriz Miranda Galarza, a déclaré qu'il était urgent d'établir un système de soutien et de soins fondé sur les droits de l'homme, compte tenu du fait que Quelque 200,000 XNUMX nouveaux cas de lèpre sont signalés chaque année et des millions de personnes vivent avec un handicap dû à la lèpre. « Garantir l'accès à un système de soutien et de soins de haute qualité n'est pas seulement une obligation en matière de droits humains, mais aussi une condition pour garantir l'élimination de la discrimination à l'égard des personnes touchées par la lèpre et de leurs familles », a-t-elle déclaré.

Le Dr Roderico H. Ofrin, représentant de l'OMS en Inde, qui signale le plus grand nombre de cas au monde, a déclaré dans un message vidéo que le plan stratégique national quinquennal et la feuille de route de l'Inde pour la lèpre, lancés en 2023, donnent la priorité à la lutte contre la stigmatisation et la lutte contre la lèpre. assurer la protection des droits humains des personnes touchées par la lèpre. Un élément essentiel de ce plan consiste à abroger toutes les lois discriminatoires restantes aux niveaux national et infranational, a-t-il déclaré, et il comprend également la fourniture de soins et de conseils psychologiques pour promouvoir la santé mentale.

Le Dr Bardan Jung Rana, représentant de l'OMS au Bangladesh, pays qui compte le cinquième plus grand nombre de cas de lèpre au monde, a également contribué à un message vidéo. Il a noté que lors des conférences nationales sur la lèpre en 2019 et 2023, le Premier ministre Sheikh Hasina avait appelé le Bangladesh à atteindre zéro lèpre d'ici 2030, et le Dr Bardan a exprimé sa volonté de travailler avec le gouvernement et le secteur privé pour atteindre cet objectif.

Lors d'un dialogue entre le Directeur général Tedros et l'Ambassadeur itinérant Sasakawa, ce dernier a souligné que l'OMS et l'Initiative contre la lèpre de Sasakawa collaborent depuis une cinquantaine d'années pour éliminer la lèpre et qu'il est assez rare de travailler aussi longtemps sur une cause particulière. « Il faut qu’il y ait un résultat à cette longue collaboration », a-t-il déclaré.

Le Dr Tedros a déclaré que la Stratégie mondiale de l'OMS contre la lèpre (maladie de Hansen) 2021-2030 définit clairement ce qui doit être fait pour atteindre zéro lèpre, et que l'OMS fera tout pour aider les pays à la mettre en œuvre. Il a souligné que la promotion de la coopération communautaire et l'élimination de la stigmatisation et de la discrimination grâce à une approche centrée sur la personne contribueraient au diagnostic et au traitement précoces et à la prévention du handicap. 

Suite à l'appel mondial, l'ambassadeur itinérant Sasakawa devait se rendre en Tanzanie, où il prévoit de gravir le mont Kilimandjaro à partir du 7 février pour soutenir la campagne « N'oubliez pas la lèpre ».

À propos de l'Initiative Sasakawa contre la lèpre (maladie de Hansen)

L'Initiative est une alliance stratégique entre l'Ambassadeur itinérant de l'OMS pour l'élimination de la lèpre, Yohei Sasakawa, la Nippon Foundation et la Sasakawa Health Foundation pour parvenir à un monde sans lèpre et sans problèmes liés à la maladie. Depuis 1975, la Nippon Foundation et la Sasakawa Health Foundation soutiennent les programmes nationaux de lutte contre la lèpre des pays d'endémie par l'intermédiaire de l'OMS, avec un soutien totalisant à ce jour quelque 200 millions de dollars. En coopération avec le gouvernement japonais et d'autres partenaires, les fondations ont joué un rôle important dans le plaidoyer auprès des Nations Unies, en aidant à obtenir une résolution de l'Assemblée générale des Nations Unies en 2010 sur l'élimination de la discrimination à l'égard des personnes touchées par la lèpre et des membres de leur famille et la nomination de un rapporteur spécial des Nations Unies sur la lèpre par le Conseil des droits de l'homme des Nations Unies en 2017.

À propos de la lèpre

La lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen, est une maladie infectieuse qui touche principalement la peau et les nerfs périphériques. Avant la pandémie de COVID-19, qui a perturbé les activités de dépistage, plus de 200,000 XNUMX nouveaux cas étaient signalés chaque année. La lèpre peut être guérie grâce à une polychimiothérapie, mais si elle n'est pas traitée, elle peut entraîner une invalidité permanente. De nombreux mythes et idées fausses entourent la maladie. Dans diverses régions du monde, les patients, ceux qui ont été soignés et guéris, et même les membres de leur famille, continuent d’être stigmatisés. La discrimination à laquelle ils sont confrontés limite leurs possibilités d'éducation, d'emploi et de pleine participation à la société.