Le 2e Forum mondial des organisations populaires sur la maladie de Hansen s'est tenue à Hyderabad, en Inde, du 6 au 8 novembre 2022. Au total, 21 organisations populaires de 16 pays et une organisation populaire internationale y ont participé, avec plus de 100 personnes présentes chaque jour. Le thème du forum était « Renforcer et maximiser les rôles et les capacités des organisations populaires pour promouvoir la dignité des personnes touchées par la maladie de Hansen ». Il y avait des sessions sur le renforcement des capacités, l'inclusion et les partenariats. Le forum a été organisé par Sasakawa Leprosy (Hansen's Disease) Initiative dans le cadre de sa campagne "Don't Forget Leprosy" / "Don't Forget Hansen's Disease" lancée pendant la pandémie de coronavirus.
L'impact du COVID-19 et les mesures contre la maladie, telles que les confinements et autres restrictions, ont eu un impact important sur la vie des personnes touchées par la lèpre/maladie de Hansen vivant dans des communautés marginalisées. La pandémie a détourné l'attention du traitement et des services pour la lèpre/maladie de Hansen vers d'autres domaines. Dans certains pays, le soutien apporté par les organisations populaires, en collaboration avec des organisations partenaires, a été une bouée de sauvetage.
CONCLUSIONS
Les organisations populaires reconnaissent que le renforcement des capacités est essentiel à leur pérennité et pour qu'elles réalisent leur potentiel et jouissent de leurs droits.
Les organisations populaires reconnaissent l'importance de promouvoir l'inclusion, tant au sein de leurs propres organisations qu'à l'extérieur.
Les organisations populaires reconnaissent que des partenariats stratégiques avec diverses parties prenantes peuvent être un moyen efficace de mettre en pratique la vision des personnes touchées par la lèpre/maladie de Hansen.
RECOMMANDATIONS
Les organisations populaires demandent un engagement politique, gouvernemental et non gouvernemental pour assurer un niveau de vie minimum, la sécurité économique et des ressources, y compris des ressources financières et humaines, pour le renforcement des capacités.
Les organisations populaires recommandent que l'inclusion des personnes ayant une expérience vécue de la lèpre/maladie de Hansen soit équitable, démontrée par leur participation aux processus consultatifs, à la formulation de stratégies et à la mise en œuvre de stratégies et de politiques qui les concernent.
Les organisations populaires recommandent que les partenariats, y compris avec le gouvernement, soient construits dans une relation de collaboration, de respect et de confiance pour travailler vers leurs objectifs communs.
Les organisations populaires reconnaissent que la technologie numérique est essentielle pour leur participation effective à leurs activités et demandent donc que la fracture numérique soit comblée.
Les organisations populaires demandent aux gouvernements de fournir des budgets et des ressources humaines adéquats afin que les programmes nationaux de lutte contre la lèpre/maladie de Hansen puissent garantir la prévention, les soins complets et la réadaptation.
Le 2e Forum mondial note que bon nombre des questions soulevées dans les conclusions et recommandations du 1er Forum mondial à Manille en 2019 n'ont pas encore été traitées de manière adéquate. Il exhorte les gouvernements, les organisations non gouvernementales et les autres parties prenantes à prendre toutes les mesures nécessaires pour mettre en œuvre les recommandations issues des deux Forums mondiaux.
Bangladesh
Société Advancing Leprosy and Disadvantaged Peoples Opportunities (ALO)
Fédération Bogra
Brasil
Mouvement pour la Réintégration des Personnes Affectées par la Maladie de Hansen (MORHAN)
RD Congo
Fondation Dameda
Organisation des personnes affectées par la lèpre au Congo (OPALCO)
Éthiopie
Association nationale éthiopienne des personnes touchées par la lèpre (ENAPAL)
Ghana
Association internationale pour l'intégration, la dignité et le progrès économique (IDEA) Ghana
Inde
Association des Personnes Affectées par la Lèpre (APAL)
Association internationale pour l'intégration, la dignité et le progrès économique (IDEA) Inde
Saarthak Maanav Kushtaashram (SMK)
Indonésie
PerMaTa Sulawesi du Sud
Kenya
Association internationale pour l'intégration, la dignité et le progrès économique (IDEA) Kenya
Myanmar
Association birmane des personnes touchées par la lèpre (MAPAL)
Népal
Association internationale pour l'intégration, la dignité et le progrès économique (IDEA) Népal
Réhabilitation, autonomisation et développement (READ) Népal
Niger
Association internationale pour l'intégration, la dignité et le progrès économique (IDEA) Niger
Nigéria
Initiative Purple Heart Nigéria
Sénégal
Association Sénégalaise de Lutte Contre la Lèpre et les Maladies Tropicales Négligées (ASCL/MTN)
Sierra Leone
Association nationale des personnes touchées par la lèpre (NAPAL) Sierra Leone
Tanzanie
Association tanzanienne de lutte contre la lèpre (TLA)
Timor-Leste
ATL
International
Association internationale pour l'intégration, la dignité et le progrès économique (IDEA) International
