En 2014, Felehansen, la Fédération nationale des associations de personnes touchées par la maladie de Hansen, a été créée pour amplifier la voix des personnes touchées par la maladie de Hansen en Colombie à l'échelle nationale. Composée de neuf associations, l'organisation s'est activement attaquée à des questions telles que la détection précoce des cas, le soutien par les pairs pour les nouveaux patients, les groupes d'auto-prise en charge et le plaidoyer auprès du gouvernement. La Sasakawa Health Foundation soutient un projet visant à autonomiser Felehansen depuis 2019.
Au cours de l'exercice 2022, Felehansen a mis en œuvre un projet de formation pratique de renforcement des capacités avec le plein soutien de DAHW Colombie. Cette initiative visait à améliorer les compétences en gestion et en leadership et à assurer la durabilité de l'organisation alors qu'elle se préparait à fonctionner de manière indépendante après le retrait de DAHW d'Amérique latine en 2023.
Quatre ateliers ont été organisés au niveau de la direction, axés sur la « Théorie du changement », le « Géoréférencement des acteurs », la « Gestion de projet » et le « Modèle d'évaluation et d'apprentissage ». Environ 20 membres du conseil d'administration et représentants des neuf associations ont participé à ces ateliers. Après la formation, les dirigeants ont reçu des conseils et un soutien continus au sein de petits groupes de mentorat.
Pour accroître la visibilité de Felehansen, l'organisation a mis à jour son site Web avec des informations sur les événements et les activités internes. Cela comprenait la visite de représentants de la Fondation Sasakawa pour la Santé, la participation à une réunion de l'Institut Federico Lleras Acosta (Institut national colombien de dermatologie) à Bogotá, la participation au Symposium international au Vatican sur la maladie de Hansen et à l'Examen périodique universel des Nations Unies ( EPU). Les ateliers organisés à Bogotá ont facilité la création de vidéos présentant le travail de Felehansen et l'autonomisation de ses dirigeants. Ces vidéos sont partagées lors de divers événements auxquels participent les membres de Felehansen.
Vidéos produites :
- «Nous sommes Felehansen»
- « Ce que nous faisons chez Felehansen »
- « Réunion annuelle de Felehansen »
Le projet a soutenu la participation de Felehansen à des événements pour se connecter avec les parties prenantes nationales. Tout au long de l'année 2022 et début 2023, les membres du conseil d'administration ont assisté à des événements nationaux, notamment la formation de réseaux de soutien à Santander, la commémoration de la Journée mondiale de la lèpre à Bogotá avec une exposition « Carte du corps » et une cérémonie organisée pour la Journée mondiale de la lèpre au Federico Lleras. Institut Acosta.
Même si Felehansen a fait de grands progrès dans le renforcement de sa direction, des défis persistaient. Seules deux des neuf organisations affiliées sont qualifiées d’organisations à but non lucratif. La qualification implique la soumission de rapports annuels et la tenue de registres financiers, et l'objectif est d'améliorer la qualification afin d'étendre le soutien à davantage d'organisations à l'avenir.
En conclusion, le projet a contribué de manière significative au renforcement de Felehansen et de ses associations membres, en favorisant l'autonomie, le leadership et la collaboration. Felehansen apparaît désormais comme un acteur central dans les discussions sur la lèpre, symbolisant une transformation positive au sein de l'organisation et de la communauté au sens large.
