Au Brésil, depuis janvier de cette année, Luiz Inácio Lula da Silva est à nouveau président, et je voudrais commencer par lui adresser mes sincères félicitations pour son investiture. J'ai rencontré le président Lula à plusieurs reprises dans le passé, et il est l'un des rares dirigeants au monde à avoir une compréhension approfondie de la lèpre. La loi 11,520 2007/XNUMX, qui prévoyait l'octroi de pensions spéciales aux personnes atteintes de la maladie de Hansen soumises à l'isolement et à l'hospitalisation obligatoires, a été promulguée sous son administration précédente.

Bien que le Brésil n'ait jamais atteint l'objectif de l'OMS d'« élimination en tant que problème de santé publique », j'espère que sous la direction du président Lula, des progrès significatifs seront réalisés dans la détection et le traitement des cas et dans la lutte contre la stigmatisation. Je ferai ce que je peux pour accélérer les progrès.

J'ai commencé par soutenir la reprise des préparatifs d'un sommet national. Le but du sommet est de réunir le président; ministres concernés ; les gouverneurs et les maires des États endémiques ; personnel médical de tout le pays; les personnes atteintes de la maladie de Hansen ; ONG; et des chercheurs pour discuter d'un grand projet d'élimination de la maladie. Le sommet devait se tenir fin mars 2020, mais a dû être reporté à la dernière minute en raison de la pandémie de coronavirus.

En mars, j'ai envoyé des lettres au président Lula et aux responsables du ministère de la Santé demandant que les discussions concernant le sommet reprennent. J'ai reçu des réponses positives et j'espère que le sommet aura effectivement lieu et servira de catalyseur pour l'élimination de la maladie de Hansen au Brésil.